Projektdatenbank der TWS

Die TWS hat in den vergangenen Jahren über zwei Dutzend Projekte in Deutschland, Europa und den Vereinigten Staaten gefördert. Im Folgenden finden Sie eine Liste mit Abstracts zu allen laufenden und abgeschlossenen Förderprojekten der TWS:

Projekt 30
- Unraveling the molecular basis of hereditary spastic paraplegias –
Projekt 29
- Analysis of the cellular functions of the Dictyostelium strumpellin ortholog.
- Arbeitsgruppe
Projekt 28
- Identifikation von mutierten Genen in neuen HSP Formen
- die Arbeitsgruppe
- Schlussbericht
Advanced scholarship
- Unser Grossprojekt 10 Jahre TWS
Projekt 26
- Charakterisierung einer neuen Form komplizierter spastischer Paraplegie
- Schlussbericht
Projekt 25
- Laufbandtraining und intensivierte Physiotherapie bei Hereditärer Spastischer Spinalparalyse (HSP): Effekte auf (cortico-)spinale Reflexmodulation, alltagsrelevante Gehfähigkeit und Lebensqualität
Projekt 24
- Intrazelluläre Sortier- und Transportsysteme in hereditären spastischen Spinalparalysen - in vitro und in vivo Modelle zur Untersuchung der Rolle von Atlastin und KIF5A
Projekt 23
- Generation of a mouse model for Zfyve27, the gene which is mutated in hereditary spastic paraplegia (SPG33)
- Abschlussbericht
Projekt 22
- The Molecular Pathology of NIPA1-associated Hereditary Spastic Paraplegia
Projekt 21
- Kandidatengen-Analyse bei komplizierter HSP mit dünnem Corpus Callosum (SPG11)
Projekt 21A
- Charakterisierung spezifischer Interaktionspartner von Atlastin1
Projekt 20
- Suche nach krankheitsverursachenden genomischen Deletionen bei Patienten mit autosomal dominanter familiärer spastischer Paraplegie mittels multiplex amplifiable probe hybridisation (MLPA)
Projekt 19
- Studie zur Wirksamkeit und Verträglichkeit von L-Dopa bei Patienten mit hereditärer spastischer Spinalparalyse (HSP)
Projekt 18
- Reduktion des Kandidatenintervalls und Identifikation von Kandidatengenen und Mutationen bei SPG5 und SPG30 positiven Familien
- Abschlussbericht
Projekt 17
- Towards a cellular and molecular understanding of hereditary spastic paraplegia:
Projekt 16
- Nipa1 function and mouse models for hereditary spastic paraplegia
Projekt 15
- Methoden der Physiotherapie im Vergleich am Beispiel der hereditären spastischen Spinalparalyse (HSP)
Projekt 14
- Familiäre und soziale Situation, Copingverhalten und Meinungen zur genetischen Diagnostik von Betroffenen mit einer hereditären spastischen Spinalparalyse
Projekt 13
- Kernspintomographische, klinische und elektrophysiologische Untersuchungen bei Patienten mit einfacher und komplizierter familiärer spastischer Spinalparalyse (FSP): Untersuchungen zur Subtypisierung dieser heterogenen Krankheitsgruppe
- Schlussberichte
Projekt 12
- Die HSP-Arbeitsgruppe in Jena unter der Leitung von Prof. Deufel hat ein Projekt zur funktionellen Charakterisierung von Spastin begonnen.
Projekt 11
- Suche nach krankheitsverursachenden genomischen Deletionen bei Patienten mit autosomal dominanter familiärer spastischer Paraplegie mittels multiplex amplifiable probe hybridisation (MLPA)
Projekt 10
- Genetik von Mikrotubuli-assoziierten Erkrankungen am Beispiel des Troyer Syndroms (SPG 20)
- Abschlussbericht
Projekt 9
- Nipa1 function and mouse models for hereditary spastic paraplegia
Projekt 8
- Konstruktion eines SPG1- und SPG4- Tetanus-Toxin-Hybridproteins für den intraneuronalen Transport der L1-CAM und Spastin-Proteine – Modell eines neuen therapeutischen Verfahrens
- Abschlussbericht
Projekt 7
- Reconstitution of neural functions in the spinal cord through neural stem cells expressing the neural cell adhesion molecule L1
Projekt 6
- Studie zu den Beschwerden in Verbindung mit der spastischen Spinalparalyse sowie deren physiotherapeutische Behand-lung
Projekt 5
- Identifizierung des Gens für Silver Syndrom durch Nachweis von Mutationen
Projekt 4
- Hereditäre spastische Paraparese mit Amyotrophie der kleinen Handmuskulatur (Silver-Syndrom): Zelluläre Expressionsanalyse des mutierten Silver Gens
Projekt 3
- Isolation of peptides binding to the neural cell adhesion molecule L1 that enhance neurite outgrowth and neuronal survival
- Abschlussbereicht
Projekt 3A
- Mutationsanalyse des SG bei Familien mit AD-HSP sowie des SG und PG bei einzelnen Patienten mit "sporadischer" spastischer Spinalparalyse (Patienten ohne sichere Familienanamnese).
- Antragsteller Dr. Alba
- Schlussbericht
Projekt 2
- Klinische und Molekulargenetische Charakterisierung von Patienten
Projekt 1
- I. Entwicklung einer objektiven Behandlungsevaluation bei spastischer Spinalparalyse
- Abschlussbericht: . FSP Symposium der TWS 12/13.04.2002 Kassel