In Allensbach am Bodensee Ideen für tolle Projekte entwickelt

Am 26.11.2021 findet am Uniklinikum Essen unser 20. Symposium statt

Spenden für Walking Challenge werden für patientennahes Projekt verwendet

Über 10 Euro gesammelt

PreisträgerInnen aus Großbritannien und den USA

Bewerbungen bis zum 1. Juli 2021 einreichen

Jetzt bestellen

Osteraktion: Bis zum 9. April ohne Versandkosten!

Hier jetzt downloaden und lesen

Die Tom Wahlig Stiftung freut sich über Unterstützung

Jährliches Symposium erstmals virtuell / Riesige Resonanz

Programm für den 13. November ist online!

Das 19. TWS-Symposium findet nicht in Baden Baden statt, dafür aber virtuell via Livestream!

Henry Wahlig ist mit seiner “Walking Challenge“ in den letzten Wochen auf eine riesige Resonanz gestoßen. Seine Aktion, trotz seiner HSP-Erkrankung in...

Neuer Termin für Herbst geplant

bitte folgen Sie uns auf INSTAGRAM

Erstaunlich: Es kamen wirklich 9 hochkarätige Projektbeschreibungen als Bewerbungen um unsere diesjährigen Fördermittel.

Unsere Jury: Prof. Dr....

Die TWS lädt auch in diesem Jahr Forscher aus aller Welt ein, Anträge zur Erforschung der HSP einzureichen. Stichtag dafür ist der 1. Dezember 2019.

TWS trauert um ihren früheren Schirmherrn

Laura läuft für ihre Schwester den Jakobsweg

HSP-Betroffener läuft 31 km für die HSP-Forschung

International, hochwissenschaftlich und familiär

Neues zur Öffentlichkeitsarbeit und Forschungsförderung der TWS

Unterstützung aus Münster von Sybille Benning und OB Markus Lewe

Das Programm des nächsten Symposiums ist jetzt online

Interessierte können sich bei der TWS anmelden

Regierungspräsidentin zeichnet Stiftungsgründer im Kreise seiner Familie aus

Jubiläumsfeier und Ausstellungeröffnung in Münster

Familie Wahlig trifft "Pilger" Michael

TWS im Austausch mit Spastic Paraplegia Foundation

TWS-Spendenaktion als Unterstützung für 29jährigen Pilger

Teilnahme am Tag der offenen Tür

Vergleich von SPG4-Patienten mit gesunden Probanden

Inklusiver Erlebnistag mit der TWS im Klettergarten grenzenlos

Vom 20.-22.4. stellt sich die TWS in Braunlage/Harz vor

Die Tom Wahlig Stiftung wünscht schöne Feiertage

Wieder ein wunderbares Treffen der "TWS-Familie"

Viele Informationen zur HSP in Essener Einkaufszentrum

Zweisprachiges Magazin löst Jahresbericht ab

Die TWS präsentiert sich in Essen

Familie Lakinger aus Edlitz/Österreich hilft HSP-Betroffenen

Neues vom Projekt aus Jena

Maryam Golminay und ihr Team sammelten 1.500 € für die TWS

Karten zu gewinnen für Weihnachtskonzert von SchrittMacher Steffi Stephan

Spendentag für die TWS beim TOPline haarstudio in Münster

Tauschen Kuscheltiere gegen Spende - Wer macht mit?

Neue Standards unserer Förderrichtlinien

Dr. Baas und sein Team arbeiten an einem neuen Maus-Modell

Eine Familie engagiert sich für die TWS

Anmeldungen ab sofort möglich

TWS mit einer Tombola im Takko-Stadion dabei

Danke an alle Unterstützer!

Spendenaktion am Bodensee

Einkaufen über www.gooding.de lohnt sich

Familiäre Stimmung auf höchstem wissenschaftlichen Niveau

Zwei Wissenschaftler erhalten je 60.000 € von der TWS

Eine Familie engagiert sich für die TWS

Rollstuhltanz und Lindy Hop begeisterte die Gäste in Bochum

Programm online

Die Teilnahme am Benefizkonzert "Weihnachten à la Panik" im Jovel war ein voller Erfolg für die TWS

Die TWS feiert den Tag der Seltenen Erkrankungen

Bei gooding in über 1.500 Online-Shops für die TWS spenden

5 € pro Klimmzug

Juni 2016

Einsendeschluss

wir sind wieder dabei

again guest of the Human Genetic society congress

die TWS in Europa aktiv

neues Angebot an Forscher

Team Cahir o'Kane Cambridge

in Aachen März 2016

Kraft Training

Düsseldorf

in Freiburg

Sendereihe des WDR5

und spenden

Ein Blick in unseren Shop lohnt sich!

bitte kommen Sie uns besuchen

am 18.3.2016 in Düsseldorf

am 5.November 2015

wir sind glücklich....

wir waren dabei

Düsseldorf beim DGKN

am 9.6.2015

Spendenläufer erlaufen rund 3.000 Euro für die TWS

Ein Lauf für Menschen, die nicht mehr laufen können..

zurück aus Graz

Walter Kohl

schon lange verkaufen wir für unseren guten Zweck ein paar Produkte

DGKN Kongress 2015 in Tübingen

ist gerade erschienen..

Info Veranstaltung

Ich schaff´es trotzdem!

Henry Wahlig sprach für die TWS

in Paris wird an Mausmodellen für SPG11 und SPG49 gearbeitet

der Intendant des Staatstheaters Kassel

"ich schaff' das trotzdem.."

am 17.4.2015 in Graz

Unterstützt durch die Tom Wahlig Stiftung fand am 17./18. November 2014

am19.11.2014 fand zum ersten Mal

unsere neue Lehr-DVD ist fertig

das ist mal eine HSP Idee

jetzt auch via Paypal

wir waren dabei

die TWS war wieder dabei

es tut sich was, wir schlafen nicht..

Selbsthilfegruppe zu Besuch in Münster

TWS Info-Prospekt 6 seitig

Gute Nachricht für Physiotherapie

es heisst jetzt Translarna ®™ und..

Interview

ist fertig

in Berlin ein voller Erfolg

EINLADUNG

zweinacheins

in Cambridge läuft ein interessantes HSP Projekt

der 28.Februar ist europaweit als rare disease day bekannt

allen Freunden und Gönnern

the registration is open

in Erlangen

die TWS war wieder da

in Berlin

beim Paris- Symposium

die uns gespendeten Kochbücher werden

HSP-Info Tag

Benefiz-Tombola bei der SG Telgte 30.6.2013

Am kommenden Sonntag, den 30. Juni 2013 ab 15 Uhr bestreitet der VfL Bochum 1848 ein Freundschaftsspiel gegen Preußen Münster im takko-Stadion der SG...

adavanced scholarship 2013

ein voller Erfolg

für das Jahr 2012

Tag der seltenen Erkrankungen

the winner is.....

hat einen Titel bekommen und das vorläufige Programm steht

Sportliche Darbietungen und Interview mit Henry Wahlig bei der "HSP-Schau" an der Uni Münster

nicht mehr Schrittmacher

vom 11.- 13. Juni 2013

wir bekamen 5 interessante Bewerbungen..

Matthias Bongard, der bekannte

wird in Dresden im März 2013 stattfinden

die TWS ist wieder dabei

Unser Schrittmacher Roland Kaiser bekam den NRW-Orden

anlässlich der Hochzeit..

die Frist für unsere 2. "advanced scholarship" läuft.

unsere Schrittmacherin Ingrid Klimke mit Ihrer Mannschaft

vorab- Information für unsere Freunde

wir bekamen von Allen Bernard Columbus, Ohio, USA

das Bundeskabinett hat einen Gesetzentwurf...

ein neues Zentrum für seltene Erkrankungen

wir gratulieren...

das Musical war ein Erfolg

Termin merken...

Jetzt online verfügbar

ein wunderbares meeting

Am 29. Februar wird der Tag der Seltenen Erkrankungen begangen

unser 11.Symposium findet am 16.3.2012 in Köln statt

am 28.12. lag in der Zeitung "Die Welt" eine wichtige Beilage

ein Scheck vom 1500.-- wurde feierlich übergeben

in Würzburg

für seltene Erkrankungen an der medizinischen Hochschule Hannover

Uwe Seeler unser Schrittmacher

Roland Kaiser las für die TWS

Jahrestagung am 27.-29.10. 2011

vor ihrem großen Auftritt: kritische Stellungnahme von Rudolf Jaenisch

die TWS wird wieder beim DGN einen Info-Stand haben

nach dem Symposium ist vor dem Symposium

Phase 2 Daten des Klinischen Tests bei Nonsense Muatationen bei cystischer Fibrose wurden in einem europäischen Lungen Journal veröffentlichet

Neurowissenschaftler erforschen Nerven-Erkrankungen

die spanische Selbsthilfegruppe veranstaltet ein Symposium

hat einen neuen Vorstand

eine nachhaltige finanzielle Unterstützung bekamen wir "post festum"..

neue Spezialsprechstunde in Wiesbaden

unser SchrittMacher bekam Solidarfonds- Ehrenpreis

für Volksleiden lernen....

Am 1. April 2011 nahm die TWS am 3. Thüringer Stiftungstag in Erfurt teil, auf dem sich diverse Stiftungen des Freistaats präsentierten. Auch die TWS...

des 10. TWS Symposiums

am 18.3. um 11 Uhr im roten Saal 1

Anlässlich unseres 10. Symposiums berichtet der WDR Hörfunk am Freitag, den 18. März 2011 über unsere Stiftung. Der Beitrag, bei dem neben Stifter Dr....

TV-Beitrag zum Tag der Seltenen Erkrankungen

Symposium zum Tag der Seltenen Erkrankungen

unser Jahresbericht 2010 ist erschienen

Humangenetiker Prof. Dr. Christian Hübner

zur Frage der frühzeitigen Diagnose seltener Erkrankungen

unser 10. Symposium: Der Termin rückt näher

Burkhard Spinnen:Zahlreiche Besucher trotz Schneegestöber

Burkhard Spinnen. münsterscher Autor, liest aus seinem Buch zu Gunsten der TWS

glänzendes come back unseres SchrittMachers

wir sind stolz darauf, den "Marketing Papst" (Wikipedia), Prof. Dr. Dr. h.c. mult. Heribert Meffert, Münster, als neuen SchrittMacher gewonnen zu...

Ataluren Slows the Loss of Walking Ability in Patients

with Nonsense Mutation Duchenne/Becker Muscular Dystrophy

Tom- Henry ist geboren

Tom Wahlig besucht La Jolla

anlässlich des Tages der seltenen Erkrankungen gab Dr. Wahlig ein Interview

die Pharma Industrie kümmert sich verstärkt um die seltenen Erkrankungen

unser 10. (Jubiläums) - Symposium findet bekanntlich in Münster statt..

MPI Forscher aus Dresden

Münstersche Zellforscher finden "Turbolader"

unser 28. Förderprojekt ist angelaufen...

Abtracts

neue Schrittmacher

Erfolgreiche Tagung in Halle

Süd-PLAINFIELD, NJ und CAMBRIDGE, MA – 03 März 2010 – PTC Therapeutics, Inc. und Genzyme Corporation (Nasdaq: GENZ) kündigte heute vorläufige...

Am 28.2. erschienen neue Berichte über die TWS

Ingrid Klimke bekommt eine Tochter

unser Schrittmacher, Generalvikar Bistum Basel, selbst HSP Betroffener

unser Jahresbericht 2009

seltene Erkrankungen (orphan diseases) wurde in Tübingen eröffnet

PTC-THERAPEUTIKA KÜNDIGT ZUSÄTZLICHE STUDIE AN

in Aachen wieder

Tag der seltenen Erkrankungen

für sehr viele Spenden...

Seltene Kunst hilft seltener Krankheit

Prof. Th. Deufel im Thüringer Kultusministerium

6 Minuten Lauftest für Duchenne Betroffene

unsere HSP Ambulanzen werden überarbeitet

jetzt auch in der klinischen Testphase

Stipendium ist entschieden

3.Erprobungsphase eröffnet

unsere spanischen Freunde hatten den Mut

nach dem Benefizspiel haben wir die handsignierten Trikots

LVM Versicherungen Münster

Benefizspiel erbringt Rekorderlös

Über 2.000 Besucher im Stadion, über 40 (!) Presseveröffentlichungen vor und nach dem Spiel und rund 10.000 € Einnahmen - unser Benefizspiel am 22....

Über 2.000 Besucher strömten am Mittwoch zu unserem Benefizspiel

VfL Bochum und RW Ahlen spielen für die TWS

Große Spiele werfen ihre Schatten voraus!

Zwei Tage vor dem großen Benefizspiel für unsere Stiftung, das am 22. Juli um 19 Uhr in Telgte zwischen...

Benefizkonzert

Bewerbungsphase beendet

für die TWS am 27.6.09 19:30

berichtet über die TWS

unser SchrittMacher Roland Kaiser

wieder ein voller Erfolg

am Tag der seltenen Erkrankungen

anlässlich einer kleinen Feier

endlich steht alles

Die Tom-Wahlig-Stiftung setzt in der HSP-Forschung neue Maßstäbe. Das mit 100.000 Euro dotierte Tom-Wahlig-Forschungsstipendium bedeutet die höchste...

heisst jetzt ATALUREN

Auch in ihrem Jubiläumsjahr 2008 war die TWS auf vielen Feldern aktiv.

Einen ausführlichen Überblick über unsere Aktivitäten erhalten Sie hier.

in den neuen Bundesländern

in Jena fördert die TWS erneut ein HSP Forschungsprojekt

Selbsthilfegruppe bringt in eigener Regie ein Info-Buch über HSP

fördert Forschung über seltene Erkrankungen

ein neuer Test bei PTC mit Duchenne Kindern

wieder ein Erfolg

E.L.Winnacker

Fußball-Idol unterstützt die Arbeit der TWS

ab heute kann bei uns mit der Erlaubnis des DGF

Kieser Training

Tom Wahlig wurde geehrt

Fußball-Idol Uwe Seeler schreibt in einem offenen Brief an Henry Wahlig von der TWS

in Hamburg wieder besetzt

PTC stellt in Marseille ihren Wirkstoff PTC 124 vor..

Henry Wahlig berichtet über HSP

Knapp 400 Besucher beim Benefizspiel in Münster-Kinderhaus

Münster Mammuts spielen für Tom Wahlig Stiftung. Die Erlöse sollen die HSP Forschung unterstützen.

PTC 124 steht offenbar im letzten Test

HSP Sprechstunde in Jena neu

Unser Symposium 2008 ein grosser Erfolg

Schulungspapier der Lufthansa

danke für die viele Beteiligung an unserem Namenswettbewerb

Philippe Hanriat von der französischen Gruppe erinnert an Madrid und empfiehlt unser Symposium

um unsere Seite anwenderfreundlicher zu gestalten...

die alten Tomis hatten keinen Nachwuchs, weil die Mutter fehlte

wieder hohes Lob

W. M. Catenhusen, der seit über 8 Jahren unser Schirmherr ist, wurde soeben in den Ethikrat der BRD berufen

geht weiter voran

unser Symposium 2008 wird von Wyeth gefördert

neuer HSP Kontakt

Münster - Neu

PTC 124 wird weiter getestet

alle Voträge einsehen..

möchte mal was positives schreiben

Ein voller Erfolg war der erste Versuch der spanischen HSP Gruppe

europaweit den Zusammenhalt der HSP'ler zu verbessern

Neue, einfache Möglichkeit zum Spenden

Derzeitiger HSP Forschungsstand

Urlaub für HSP- Eltern

Auto- Verleiher kommen Behinderten entgegen

Laufbandstudie scheint Erfolg zu haben

DVD zum HSP Film

Die USA HSP Gruppe vergibt Förderpreise

Hamburg wieder HSP Sprechstunden

alter Auftritt FSP-INFO geht in Rente

Förderpreis 2007