Ältere Meldungen



Einkaufen über www.gooding.de lohnt sich

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Familiäre Stimmung auf höchstem wissenschaftlichen Niveau

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Zwei Wissenschaftler erhalten je 60.000 € von der TWS

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Rollstuhltanz und Lindy Hop begeisterte die Gäste in Bochum

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Die Teilnahme am Benefizkonzert "Weihnachten à la Panik" im Jovel war ein voller Erfolg für die TWS

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Die TWS feiert den Tag der Seltenen Erkrankungen

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Bei gooding in über 1.500 Online-Shops für die TWS spenden

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again guest of the Human Genetic society congress

 

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Ein Blick in unseren Shop lohnt sich!

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Spendenläufer erlaufen rund 3.000 Euro für die TWS

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Ein Lauf für Menschen, die nicht mehr laufen können..

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schon lange verkaufen wir für unseren guten Zweck ein paar Produkte

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DGKN Kongress 2015 in Tübingen

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in Paris wird an Mausmodellen für SPG11 und SPG49 gearbeitet

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der Intendant des Staatstheaters Kassel

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Unterstützt durch die Tom Wahlig Stiftung fand am 17./18. November 2014

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die TWS war wieder dabei

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es tut sich was, wir schlafen nicht..

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Selbsthilfegruppe zu Besuch in Münster

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TWS Info-Prospekt 6 seitig

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Gute Nachricht für Physiotherapie

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es heisst jetzt Translarna ®™ und..

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in Cambridge läuft ein interessantes HSP Projekt

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der 28.Februar ist europaweit als rare disease day bekannt

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die uns gespendeten Kochbücher werden

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Benefiz-Tombola bei der SG Telgte 30.6.2013

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Am kommenden Sonntag, den 30. Juni 2013 ab 15 Uhr bestreitet der VfL Bochum 1848 ein Freundschaftsspiel gegen Preußen Münster im takko-Stadion der SG...

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adavanced scholarship 2013

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Tag der seltenen Erkrankungen

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hat einen Titel bekommen und das vorläufige Programm steht

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Sportliche Darbietungen und Interview mit Henry Wahlig bei der "HSP-Schau" an der Uni Münster

 

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wir bekamen 5 interessante Bewerbungen..

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wird in Dresden im März 2013 stattfinden

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die TWS ist wieder dabei

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Unser Schrittmacher Roland Kaiser bekam den NRW-Orden

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die Frist für unsere 2. "advanced scholarship" läuft.

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unsere Schrittmacherin Ingrid Klimke mit Ihrer Mannschaft

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vorab- Information für unsere Freunde

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wir bekamen von Allen Bernard Columbus, Ohio, USA

 

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das Bundeskabinett hat einen Gesetzentwurf...

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ein neues Zentrum für seltene Erkrankungen

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Am 29. Februar wird der Tag der Seltenen Erkrankungen begangen

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unser 11.Symposium findet am 16.3.2012 in Köln statt

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am 28.12. lag in der Zeitung "Die Welt" eine wichtige Beilage

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ein Scheck vom 1500.-- wurde feierlich übergeben

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für seltene Erkrankungen an der medizinischen Hochschule Hannover

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Uwe Seeler unser Schrittmacher

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Jahrestagung am 27.-29.10. 2011

 

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vor ihrem großen Auftritt: kritische Stellungnahme von Rudolf Jaenisch

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die TWS wird wieder beim DGN einen Info-Stand haben

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nach dem Symposium ist vor dem Symposium

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Phase 2 Daten des Klinischen Tests bei Nonsense Muatationen bei cystischer Fibrose wurden in einem europäischen Lungen Journal veröffentlichet

 

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Neurowissenschaftler erforschen Nerven-Erkrankungen

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die spanische Selbsthilfegruppe veranstaltet ein Symposium

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eine nachhaltige finanzielle Unterstützung bekamen wir "post festum"..

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neue Spezialsprechstunde in Wiesbaden

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unser SchrittMacher bekam Solidarfonds- Ehrenpreis

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Am 1. April 2011 nahm die TWS am 3. Thüringer Stiftungstag in Erfurt teil, auf dem sich diverse Stiftungen des Freistaats präsentierten. Auch die TWS...

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am 18.3. um 11 Uhr im roten Saal 1

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Anlässlich unseres 10. Symposiums berichtet der WDR Hörfunk am Freitag, den 18. März 2011 über unsere Stiftung. Der Beitrag, bei dem neben Stifter Dr....

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TV-Beitrag zum Tag der Seltenen Erkrankungen

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Symposium zum Tag der Seltenen Erkrankungen

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unser Jahresbericht 2010 ist erschienen

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Humangenetiker Prof. Dr. Christian Hübner

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zur Frage der frühzeitigen Diagnose seltener Erkrankungen

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unser 10. Symposium: Der Termin rückt näher

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Burkhard Spinnen:Zahlreiche Besucher trotz Schneegestöber

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Burkhard Spinnen. münsterscher Autor, liest aus seinem Buch zu Gunsten der TWS

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glänzendes come back unseres SchrittMachers

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wir sind stolz darauf, den "Marketing Papst" (Wikipedia), Prof. Dr. Dr. h.c. mult. Heribert Meffert, Münster, als neuen SchrittMacher gewonnen zu...

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Ataluren Slows the Loss of Walking Ability in Patients

with Nonsense Mutation Duchenne/Becker Muscular Dystrophy

 

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anlässlich des Tages der seltenen Erkrankungen gab Dr. Wahlig ein Interview

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die Pharma Industrie kümmert sich verstärkt um die seltenen Erkrankungen

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unser 10. (Jubiläums) - Symposium findet bekanntlich in Münster statt..

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Münstersche Zellforscher finden "Turbolader"

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unser 28. Förderprojekt ist angelaufen...

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Süd-PLAINFIELD, NJ und CAMBRIDGE, MA – 03 März 2010 – PTC Therapeutics, Inc. und Genzyme Corporation (Nasdaq: GENZ) kündigte heute vorläufige...

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Am 28.2. erschienen neue Berichte über die TWS

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Ingrid Klimke bekommt eine Tochter

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unser Schrittmacher, Generalvikar Bistum Basel, selbst HSP Betroffener

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seltene Erkrankungen (orphan diseases) wurde in Tübingen eröffnet

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PTC-THERAPEUTIKA KÜNDIGT ZUSÄTZLICHE STUDIE AN

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Tag der seltenen Erkrankungen

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für sehr viele Spenden...

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Seltene Kunst hilft seltener Krankheit

 

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Prof. Th. Deufel im Thüringer Kultusministerium

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6 Minuten Lauftest für Duchenne Betroffene

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unsere HSP Ambulanzen werden überarbeitet

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jetzt auch in der klinischen Testphase

 

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3.Erprobungsphase eröffnet

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unsere spanischen Freunde hatten den Mut

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nach dem Benefizspiel haben wir die handsignierten Trikots

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LVM Versicherungen Münster

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Benefizspiel erbringt Rekorderlös

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Über 2.000 Besucher im Stadion, über 40 (!) Presseveröffentlichungen vor und nach dem Spiel und rund 10.000 € Einnahmen - unser Benefizspiel am 22....

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Über 2.000 Besucher strömten am Mittwoch zu unserem Benefizspiel

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VfL Bochum und RW Ahlen spielen für die TWS

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Große Spiele werfen ihre Schatten voraus!

Zwei Tage vor dem großen Benefizspiel für unsere Stiftung, das am 22. Juli um 19 Uhr in Telgte zwischen...

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unser SchrittMacher Roland Kaiser

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am Tag der seltenen Erkrankungen

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Die Tom-Wahlig-Stiftung setzt in der HSP-Forschung neue Maßstäbe. Das mit 100.000 Euro dotierte Tom-Wahlig-Forschungsstipendium bedeutet die höchste...

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Auch in ihrem Jubiläumsjahr 2008 war die TWS auf vielen Feldern aktiv.

Einen ausführlichen Überblick über unsere Aktivitäten erhalten Sie hier.

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in Jena fördert die TWS erneut ein HSP Forschungsprojekt

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Selbsthilfegruppe bringt in eigener Regie ein Info-Buch über HSP

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fördert Forschung über seltene Erkrankungen

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ein neuer Test bei PTC mit Duchenne Kindern

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Fußball-Idol unterstützt die Arbeit der TWS

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ab heute kann bei uns mit der Erlaubnis des DGF

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Fußball-Idol Uwe Seeler schreibt in einem offenen Brief an Henry Wahlig von der TWS

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PTC stellt in Marseille ihren Wirkstoff PTC 124 vor..

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Henry Wahlig berichtet über HSP

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Knapp 400 Besucher beim Benefizspiel in Münster-Kinderhaus

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Münster Mammuts spielen für Tom Wahlig Stiftung. Die Erlöse sollen die HSP Forschung unterstützen.

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PTC 124 steht offenbar im letzten Test

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HSP Sprechstunde in Jena neu

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Unser Symposium 2008 ein grosser Erfolg

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danke für die viele Beteiligung an unserem Namenswettbewerb

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Philippe Hanriat von der französischen Gruppe erinnert an Madrid und empfiehlt unser Symposium

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um unsere Seite anwenderfreundlicher zu gestalten...

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die alten Tomis hatten keinen Nachwuchs, weil die Mutter fehlte

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W. M. Catenhusen, der seit über 8 Jahren unser Schirmherr ist, wurde soeben in den Ethikrat der BRD berufen

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unser Symposium 2008 wird von Wyeth gefördert

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PTC 124 wird weiter getestet

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alle Voträge einsehen..

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möchte mal was positives schreiben

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Ein voller Erfolg war der erste Versuch der spanischen HSP Gruppe

europaweit den Zusammenhalt der HSP'ler zu verbessern

 

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Neue, einfache Möglichkeit zum Spenden

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Auto- Verleiher kommen Behinderten entgegen

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Laufbandstudie scheint Erfolg zu haben

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Die USA HSP Gruppe vergibt Förderpreise

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Hamburg wieder HSP Sprechstunden

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alter Auftritt FSP-INFO geht in Rente

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