Ältere Meldungen



Einkaufen über www.gooding.de lohnt sich

» Weiterlesen

Familiäre Stimmung auf höchstem wissenschaftlichen Niveau

» Weiterlesen

Zwei Wissenschaftler erhalten je 60.000 € von der TWS

» Weiterlesen

Eine Familie engagiert sich für die TWS

» Weiterlesen

Rollstuhltanz und Lindy Hop begeisterte die Gäste in Bochum

» Weiterlesen

Die Teilnahme am Benefizkonzert "Weihnachten à la Panik" im Jovel war ein voller Erfolg für die TWS

» Weiterlesen

Die TWS feiert den Tag der Seltenen Erkrankungen

» Weiterlesen

Bei gooding in über 1.500 Online-Shops für die TWS spenden

» Weiterlesen

again guest of the Human Genetic society congress

 

» Weiterlesen

neues Angebot an Forscher

» Weiterlesen

Team Cahir o'Kane Cambridge

» Weiterlesen

Ein Blick in unseren Shop lohnt sich!

» Weiterlesen

bitte kommen Sie uns besuchen

» Weiterlesen

am 18.3.2016 in Düsseldorf

» Weiterlesen

wir sind glücklich....

 

» Weiterlesen

Spendenläufer erlaufen rund 3.000 Euro für die TWS

» Weiterlesen

Ein Lauf für Menschen, die nicht mehr laufen können..

» Weiterlesen

schon lange verkaufen wir für unseren guten Zweck ein paar Produkte

» Weiterlesen

DGKN Kongress 2015 in Tübingen

» Weiterlesen

Henry Wahlig sprach für die TWS

» Weiterlesen

in Paris wird an Mausmodellen für SPG11 und SPG49 gearbeitet

» Weiterlesen

der Intendant des Staatstheaters Kassel

» Weiterlesen

Unterstützt durch die Tom Wahlig Stiftung fand am 17./18. November 2014

» Weiterlesen

am19.11.2014 fand zum ersten Mal

» Weiterlesen

unsere neue Lehr-DVD ist fertig

» Weiterlesen

das ist mal eine HSP Idee

» Weiterlesen

die TWS war wieder dabei

» Weiterlesen

es tut sich was, wir schlafen nicht..

» Weiterlesen

Selbsthilfegruppe zu Besuch in Münster

» Weiterlesen

TWS Info-Prospekt 6 seitig

» Weiterlesen

Gute Nachricht für Physiotherapie

» Weiterlesen

es heisst jetzt Translarna ®™ und..

» Weiterlesen

in Berlin ein voller Erfolg

» Weiterlesen

in Cambridge läuft ein interessantes HSP Projekt

» Weiterlesen

der 28.Februar ist europaweit als rare disease day bekannt

» Weiterlesen

allen Freunden und Gönnern

» Weiterlesen

die uns gespendeten Kochbücher werden

» Weiterlesen

Benefiz-Tombola bei der SG Telgte 30.6.2013

» Weiterlesen

Am kommenden Sonntag, den 30. Juni 2013 ab 15 Uhr bestreitet der VfL Bochum 1848 ein Freundschaftsspiel gegen Preußen Münster im takko-Stadion der SG...

» Weiterlesen

adavanced scholarship 2013

» Weiterlesen

Tag der seltenen Erkrankungen

» Weiterlesen

hat einen Titel bekommen und das vorläufige Programm steht

» Weiterlesen

 

 

Sportliche Darbietungen und Interview mit Henry Wahlig bei der "HSP-Schau" an der Uni Münster

 

» Weiterlesen

nicht mehr Schrittmacher

» Weiterlesen

wir bekamen 5 interessante Bewerbungen..

» Weiterlesen

Matthias Bongard, der bekannte

» Weiterlesen

wird in Dresden im März 2013 stattfinden

» Weiterlesen

die TWS ist wieder dabei

» Weiterlesen

Unser Schrittmacher Roland Kaiser bekam den NRW-Orden

» Weiterlesen

anlässlich der Hochzeit..

» Weiterlesen

die Frist für unsere 2. "advanced scholarship" läuft.

» Weiterlesen

unsere Schrittmacherin Ingrid Klimke mit Ihrer Mannschaft

» Weiterlesen

vorab- Information für unsere Freunde

» Weiterlesen

wir bekamen von Allen Bernard Columbus, Ohio, USA

 

» Weiterlesen

das Bundeskabinett hat einen Gesetzentwurf...

» Weiterlesen

ein neues Zentrum für seltene Erkrankungen

» Weiterlesen

das Musical war ein Erfolg

» Weiterlesen

ein wunderbares meeting

» Weiterlesen

Am 29. Februar wird der Tag der Seltenen Erkrankungen begangen

» Weiterlesen

unser 11.Symposium findet am 16.3.2012 in Köln statt

» Weiterlesen

am 28.12. lag in der Zeitung "Die Welt" eine wichtige Beilage

» Weiterlesen

ein Scheck vom 1500.-- wurde feierlich übergeben

» Weiterlesen

für seltene Erkrankungen an der medizinischen Hochschule Hannover

» Weiterlesen

Uwe Seeler unser Schrittmacher

» Weiterlesen

Jahrestagung am 27.-29.10. 2011

 

» Weiterlesen

vor ihrem großen Auftritt: kritische Stellungnahme von Rudolf Jaenisch

» Weiterlesen

die TWS wird wieder beim DGN einen Info-Stand haben

» Weiterlesen

nach dem Symposium ist vor dem Symposium

» Weiterlesen

Phase 2 Daten des Klinischen Tests bei Nonsense Muatationen bei cystischer Fibrose wurden in einem europäischen Lungen Journal veröffentlichet

 

» Weiterlesen

Neurowissenschaftler erforschen Nerven-Erkrankungen

» Weiterlesen

die spanische Selbsthilfegruppe veranstaltet ein Symposium

» Weiterlesen

eine nachhaltige finanzielle Unterstützung bekamen wir "post festum"..

» Weiterlesen

neue Spezialsprechstunde in Wiesbaden

» Weiterlesen

unser SchrittMacher bekam Solidarfonds- Ehrenpreis

» Weiterlesen

Am 1. April 2011 nahm die TWS am 3. Thüringer Stiftungstag in Erfurt teil, auf dem sich diverse Stiftungen des Freistaats präsentierten. Auch die TWS...

» Weiterlesen

des 10. TWS Symposiums

» Weiterlesen

am 18.3. um 11 Uhr im roten Saal 1

» Weiterlesen

Anlässlich unseres 10. Symposiums berichtet der WDR Hörfunk am Freitag, den 18. März 2011 über unsere Stiftung. Der Beitrag, bei dem neben Stifter Dr....

» Weiterlesen

TV-Beitrag zum Tag der Seltenen Erkrankungen

» Weiterlesen

Symposium zum Tag der Seltenen Erkrankungen

» Weiterlesen

unser Jahresbericht 2010 ist erschienen

» Weiterlesen

Humangenetiker Prof. Dr. Christian Hübner

» Weiterlesen

zur Frage der frühzeitigen Diagnose seltener Erkrankungen

» Weiterlesen

unser 10. Symposium: Der Termin rückt näher

» Weiterlesen

Burkhard Spinnen:Zahlreiche Besucher trotz Schneegestöber

» Weiterlesen

Burkhard Spinnen. münsterscher Autor, liest aus seinem Buch zu Gunsten der TWS

» Weiterlesen

glänzendes come back unseres SchrittMachers

» Weiterlesen

wir sind stolz darauf, den "Marketing Papst" (Wikipedia), Prof. Dr. Dr. h.c. mult. Heribert Meffert, Münster, als neuen SchrittMacher gewonnen zu...

» Weiterlesen

Ataluren Slows the Loss of Walking Ability in Patients

with Nonsense Mutation Duchenne/Becker Muscular Dystrophy

 

» Weiterlesen

Tom Wahlig besucht La Jolla

» Weiterlesen

anlässlich des Tages der seltenen Erkrankungen gab Dr. Wahlig ein Interview

» Weiterlesen

die Pharma Industrie kümmert sich verstärkt um die seltenen Erkrankungen

» Weiterlesen

unser 10. (Jubiläums) - Symposium findet bekanntlich in Münster statt..

» Weiterlesen

MPI Forscher aus Dresden

» Weiterlesen

Münstersche Zellforscher finden "Turbolader"

» Weiterlesen

unser 28. Förderprojekt ist angelaufen...

» Weiterlesen

Erfolgreiche Tagung in Halle

» Weiterlesen

Süd-PLAINFIELD, NJ und CAMBRIDGE, MA – 03 März 2010 – PTC Therapeutics, Inc. und Genzyme Corporation (Nasdaq: GENZ) kündigte heute vorläufige...

» Weiterlesen

Am 28.2. erschienen neue Berichte über die TWS

» Weiterlesen

Ingrid Klimke bekommt eine Tochter

» Weiterlesen

unser Schrittmacher, Generalvikar Bistum Basel, selbst HSP Betroffener

» Weiterlesen

unser Jahresbericht 2009

» Weiterlesen

seltene Erkrankungen (orphan diseases) wurde in Tübingen eröffnet

» Weiterlesen

PTC-THERAPEUTIKA KÜNDIGT ZUSÄTZLICHE STUDIE AN

» Weiterlesen

Tag der seltenen Erkrankungen

» Weiterlesen

für sehr viele Spenden...

» Weiterlesen

Seltene Kunst hilft seltener Krankheit

 

» Weiterlesen

Prof. Th. Deufel im Thüringer Kultusministerium

» Weiterlesen

6 Minuten Lauftest für Duchenne Betroffene

» Weiterlesen

unsere HSP Ambulanzen werden überarbeitet

» Weiterlesen

jetzt auch in der klinischen Testphase

 

» Weiterlesen

Stipendium ist entschieden

» Weiterlesen

3.Erprobungsphase eröffnet

» Weiterlesen

unsere spanischen Freunde hatten den Mut

» Weiterlesen

nach dem Benefizspiel haben wir die handsignierten Trikots

» Weiterlesen

LVM Versicherungen Münster

» Weiterlesen

Benefizspiel erbringt Rekorderlös

» Weiterlesen

Über 2.000 Besucher im Stadion, über 40 (!) Presseveröffentlichungen vor und nach dem Spiel und rund 10.000 € Einnahmen - unser Benefizspiel am 22....

» Weiterlesen

Über 2.000 Besucher strömten am Mittwoch zu unserem Benefizspiel

» Weiterlesen

VfL Bochum und RW Ahlen spielen für die TWS

» Weiterlesen

Große Spiele werfen ihre Schatten voraus!

Zwei Tage vor dem großen Benefizspiel für unsere Stiftung, das am 22. Juli um 19 Uhr in Telgte zwischen...

» Weiterlesen

für die TWS am 27.6.09 19:30

» Weiterlesen

berichtet über die TWS

» Weiterlesen

unser SchrittMacher Roland Kaiser

» Weiterlesen

wieder ein voller Erfolg

» Weiterlesen

am Tag der seltenen Erkrankungen

» Weiterlesen

anlässlich einer kleinen Feier

» Weiterlesen

Die Tom-Wahlig-Stiftung setzt in der HSP-Forschung neue Maßstäbe. Das mit 100.000 Euro dotierte Tom-Wahlig-Forschungsstipendium bedeutet die höchste...

» Weiterlesen

heisst jetzt ATALUREN

» Weiterlesen

Auch in ihrem Jubiläumsjahr 2008 war die TWS auf vielen Feldern aktiv.

Einen ausführlichen Überblick über unsere Aktivitäten erhalten Sie hier.

» Weiterlesen

in den neuen Bundesländern

» Weiterlesen

in Jena fördert die TWS erneut ein HSP Forschungsprojekt

» Weiterlesen

Selbsthilfegruppe bringt in eigener Regie ein Info-Buch über HSP

» Weiterlesen

fördert Forschung über seltene Erkrankungen

» Weiterlesen

ein neuer Test bei PTC mit Duchenne Kindern

» Weiterlesen

Fußball-Idol unterstützt die Arbeit der TWS

» Weiterlesen

ab heute kann bei uns mit der Erlaubnis des DGF

» Weiterlesen

Tom Wahlig wurde geehrt

» Weiterlesen

Fußball-Idol Uwe Seeler schreibt in einem offenen Brief an Henry Wahlig von der TWS

» Weiterlesen

in Hamburg wieder besetzt

» Weiterlesen

PTC stellt in Marseille ihren Wirkstoff PTC 124 vor..

» Weiterlesen

Henry Wahlig berichtet über HSP

» Weiterlesen

Knapp 400 Besucher beim Benefizspiel in Münster-Kinderhaus

» Weiterlesen

Münster Mammuts spielen für Tom Wahlig Stiftung. Die Erlöse sollen die HSP Forschung unterstützen.

» Weiterlesen

PTC 124 steht offenbar im letzten Test

» Weiterlesen

HSP Sprechstunde in Jena neu

» Weiterlesen

Unser Symposium 2008 ein grosser Erfolg

» Weiterlesen

Schulungspapier der Lufthansa

» Weiterlesen

danke für die viele Beteiligung an unserem Namenswettbewerb

» Weiterlesen

Philippe Hanriat von der französischen Gruppe erinnert an Madrid und empfiehlt unser Symposium

» Weiterlesen

um unsere Seite anwenderfreundlicher zu gestalten...

» Weiterlesen

die alten Tomis hatten keinen Nachwuchs, weil die Mutter fehlte

» Weiterlesen

W. M. Catenhusen, der seit über 8 Jahren unser Schirmherr ist, wurde soeben in den Ethikrat der BRD berufen

» Weiterlesen

geht weiter voran

» Weiterlesen

unser Symposium 2008 wird von Wyeth gefördert

» Weiterlesen

PTC 124 wird weiter getestet

» Weiterlesen

alle Voträge einsehen..

» Weiterlesen

möchte mal was positives schreiben

» Weiterlesen

Ein voller Erfolg war der erste Versuch der spanischen HSP Gruppe

europaweit den Zusammenhalt der HSP'ler zu verbessern

 

» Weiterlesen

Neue, einfache Möglichkeit zum Spenden

» Weiterlesen

Derzeitiger HSP Forschungsstand

» Weiterlesen

Urlaub für HSP- Eltern

» Weiterlesen

Auto- Verleiher kommen Behinderten entgegen

» Weiterlesen

Laufbandstudie scheint Erfolg zu haben

» Weiterlesen

DVD zum HSP Film

» Weiterlesen

Die USA HSP Gruppe vergibt Förderpreise

» Weiterlesen

Hamburg wieder HSP Sprechstunden

» Weiterlesen

alter Auftritt FSP-INFO geht in Rente

» Weiterlesen