Die weltweit erste Stiftung für HSP

Wir begrüßen Sie auf der Website der Tom Wahlig Stiftung

HSP, das ist die Hereditäre Spastische Spinalparalyse. Eine seltene, unheilbare Erbkrankheit, die oft in der Kindheit einsetzt und sich stetig verschlimmert. Defekte in den Nervenzellen erschweren das Gehen und machen es häufig ganz unmöglich.

Die Tom Wahlig Stiftung fördert die Erforschung der Krankheit und berät die Betroffenen. Auf unserer Homepage finden Sie Informationen zu HSP, zu Therapien und zum Forschungsstand. Gern vermitteln wir Ihnen auch Ansprechpartner. Und natürlich erfahren Sie hier auch, wie Sie uns mit Ihrer Spende bei der Arbeit für die Betroffenen unterstützen können.

Jährlich richtet die Tom Wahlig Stiftung ein Symposium aus, bei  dem sich Wissenschaftler aus der ganzen Welt über den aktuellen Forschungsstand austauschen.

Mit der Vergabe des hochdotierten Advanced Scholarship zeichnet die Tom Wahlig Stiftung vielversprechende Forschungsvorhaben aus. Außerdem vergibt die TWS jedes Jahr Forschungsgelder für kleinere Projekte. Die Förderrichtlinien wurden Ende 2017 überarbeitet.

Bitte schauen Sie unseren Film über HSP und die Stiftung (2011).

 

 

Aktuelle Meldungen

Max Lucks (MdB) zum Tag der Seltenen 2022

MdB aus Bochum ist neuer SchrittMacher der Tom Wahlig Stiftung

Wir freuen uns, MdB Max Lucks aus Bochum zum Tag der Seltenen Erkrankungen 2022 als neuen SchrittMacher in unseren Reihen begrüßen zu dürfen.

Eine weitere prominente Stimme, die uns in unserer Arbeit gegen die seltene, heimtückische und bislang unheilbare Erkrankung HSP hilft!

Wir danken Max Lucks sehr herzlich für sein Grußwort und freuen uns auf seine weitere Unterstützung.

#RareDiseaseDay #LightUpForRare #ShareYourColours #TagderSeltenenErkrankungen #SeltenSindViele. @achse_ev @rarediseasedayofficial