Name: Tom Wahlig Stiftung Jena
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Projektdatenbank der TWS

Mit ihrem TWS Research Award fördert die Tom Wahlig Stiftung seit ihrer Gründung 1998 Forschungsprojekte.

Der TWS Research Award richtet sich in der Regel an Junior-WissenschaftlerInnen, die ihre Karriere im Bereich der HSP-Forschung und verwandten Erkrankungen beginnen oder fortsetzen möchten.

Diese Projektdatenbank ermöglicht den Einblick in alle durch die TWS geförderten Projekte:

Projekt 50
- Development of AAV-mediated gene therapy for hereditary spastic paraplegia
Projekt 49
- Characterization of ap4b1-/- zebrafish as a novel in vivo model of SPG47 and its application in small molecule screens
Projekt 48
- Scouting biological effects of miglustat in subjects with Spastic Paraplegia type 11
Projekt 47
- Boosting spastin microtubule-severing activity through TTLL-mediated tubulin polyglutamylation: a novel therapeutic strategy in SPG4-linked Hereditary Spastic Paraplegia.
Projekt 46
- In vivo and ex vivo Characterization of a novel spastic paraplegia rescue knockout mouse model to define the therapeutic potential of somatic gene repair in HSP
Projekt 45
- Systematic identification of noncoding tandem repeat expansions in unresolved cases of spastic paraplegias and spinocerebellar ataxias using a combination of short- and long-read sequencing technologies
Projekt 44
- From Pathophysiology to Therapeutic Targets: Disturbed Sphingolipid Metabolism in HSP Caused by GBA2 Mutations
Projekt 43
- Physical Exercise as a Possible Therapy for Hereditary Spastic Paraplegia Type 2
Projekt 42
- Therapeutic strategies to treating hereditary spastic paraplegias
Projekt 41
- Patient-specific model of adipose-brain axis dysregulation in SPG11 hereditary spastic paraplegias
- final report
Projekt 40
- Investigating a novel phenotype of lysosomal dysfunction in spartin-HSP
Projekt 39 advanced scholarship
- Ermitteln des therapeutischen Potentials von Genreparatur für die erblichen spastischen Spinalparalysen
Projekt 38 advanced scholarship 2016 I
- Therapies for SPG4-HSP using a new genetic mouse expressing mutant human SPAST
- Final report
Projekt 37
- Testing molecular models of SPG11 function in the fruitfly Drosophila
- The o'Kane Team
Projekt 36
- NGS als Methode zur Identifizierung neuer Gene in HSP Erkrankungen und deren funktionelle Validierung
Projekt 35
- Mouse models for SPG11 and SPG49 diseases.
- Arbeitsgruppe Paris
- Final report
Projekt 34
- Dynamic evaluation of spasticity in patients with hereditary spastic paraplegias
- Die Arbeitsgruppe
Projekt 33
- Charakterisierung eines Protein-Interaktionsnetzwerkes, welches für endosomale Tubulierung und den HSP Phenotyp relevant ist
- Die Arbeitsgruppe
- Schlussbericht
Projekt 32 advanced scholarship 2
- Abnormalitäten der Lipid droplet Biosynthese: ein neuer pathogenetischer Aspekt in der hereditären spastischen Paraplegie
Projekt 31
- Paris - Conference
- Bericht
Projekt 30
- Unraveling the molecular basis of hereditary spastic paraplegias –
- Schlussbericht
Projekt 29
- Analysis of the cellular functions of the Dictyostelium strumpellin ortholog.
- Arbeitsgruppe
Projekt 28
- Identifikation von mutierten Genen in neuen HSP Formen
- die Arbeitsgruppe
- Schlussbericht
Advanced scholarship
- Unser Grossprojekt 10 Jahre TWS
Projekt 26
- Charakterisierung einer neuen Form komplizierter spastischer Paraplegie
- Schlussbericht
Projekt 25
- Laufbandtraining und intensivierte Physiotherapie bei Hereditärer Spastischer Spinalparalyse (HSP): Effekte auf (cortico-)spinale Reflexmodulation, alltagsrelevante Gehfähigkeit und Lebensqualität
Projekt 24
- Intrazelluläre Sortier- und Transportsysteme in hereditären spastischen Spinalparalysen - in vitro und in vivo Modelle zur Untersuchung der Rolle von Atlastin und KIF5A
Projekt 23
- Generation of a mouse model for Zfyve27, the gene which is mutated in hereditary spastic paraplegia (SPG33)
- Abschlussbericht
Projekt 22
- The Molecular Pathology of NIPA1-associated Hereditary Spastic Paraplegia
Projekt 21
- Kandidatengen-Analyse bei komplizierter HSP mit dünnem Corpus Callosum (SPG11)
Projekt 21A
- Charakterisierung spezifischer Interaktionspartner von Atlastin1
Projekt 20
- Suche nach krankheitsverursachenden genomischen Deletionen bei Patienten mit autosomal dominanter familiärer spastischer Paraplegie mittels multiplex amplifiable probe hybridisation (MLPA)
Projekt 19
- Studie zur Wirksamkeit und Verträglichkeit von L-Dopa bei Patienten mit hereditärer spastischer Spinalparalyse (HSP)
Projekt 18
- Reduktion des Kandidatenintervalls und Identifikation von Kandidatengenen und Mutationen bei SPG5 und SPG30 positiven Familien
- Abschlussbericht
Projekt 17
- Towards a cellular and molecular understanding of hereditary spastic paraplegia:
Projekt 16
- Nipa1 function and mouse models for hereditary spastic paraplegia
Projekt 15
- Methoden der Physiotherapie im Vergleich am Beispiel der hereditären spastischen Spinalparalyse (HSP)
Projekt 14
- Familiäre und soziale Situation, Copingverhalten und Meinungen zur genetischen Diagnostik von Betroffenen mit einer hereditären spastischen Spinalparalyse
Projekt 13
- Kernspintomographische, klinische und elektrophysiologische Untersuchungen bei Patienten mit einfacher und komplizierter familiärer spastischer Spinalparalyse (FSP): Untersuchungen zur Subtypisierung dieser heterogenen Krankheitsgruppe
- Schlussberichte
Projekt 12
- Die HSP-Arbeitsgruppe in Jena unter der Leitung von Prof. Deufel hat ein Projekt zur funktionellen Charakterisierung von Spastin begonnen.
Projekt 11
- Suche nach krankheitsverursachenden genomischen Deletionen bei Patienten mit autosomal dominanter familiärer spastischer Paraplegie mittels multiplex amplifiable probe hybridisation (MLPA)
Projekt 10
- Genetik von Mikrotubuli-assoziierten Erkrankungen am Beispiel des Troyer Syndroms (SPG 20)
- Abschlussbericht
Projekt 9
- Nipa1 function and mouse models for hereditary spastic paraplegia
Projekt 8
- Konstruktion eines SPG1- und SPG4- Tetanus-Toxin-Hybridproteins für den intraneuronalen Transport der L1-CAM und Spastin-Proteine – Modell eines neuen therapeutischen Verfahrens
- Abschlussbericht
Projekt 6
- Studie zu den Beschwerden in Verbindung mit der spastischen Spinalparalyse sowie deren physiotherapeutische Behand-lung
Projekt 5
- Identifizierung des Gens für Silver Syndrom durch Nachweis von Mutationen
Projekt 4
- Hereditäre spastische Paraparese mit Amyotrophie der kleinen Handmuskulatur (Silver-Syndrom): Zelluläre Expressionsanalyse des mutierten Silver Gens
Projekt 7
- Reconstitution of neural functions in the spinal cord through neural stem cells expressing the neural cell adhesion molecule L1
Projekt 3A
- Mutationsanalyse des SG bei Familien mit AD-HSP sowie des SG und PG bei einzelnen Patienten mit "sporadischer" spastischer Spinalparalyse (Patienten ohne sichere Familienanamnese).
- Antragsteller Dr. Alba
- Schlussbericht
Projekt 3
- Isolation of peptides binding to the neural cell adhesion molecule L1 that enhance neurite outgrowth and neuronal survival
- Abschlussbereicht
Projekt 2
- Klinische und Molekulargenetische Charakterisierung von Patienten
Projekt 1
- I. Entwicklung einer objektiven Behandlungsevaluation bei spastischer Spinalparalyse

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