Name: Tom Wahlig Stiftung Jena
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Projektdatenbank der TWS

Die TWS hat in den vergangenen 20 Jahren über 40 Projekte in Deutschland, Europa und den Vereinigten Staaten gefördert. Im Folgenden finden Sie eine Liste mit Abstracts zu allen laufenden und abgeschlossenen Förderprojekten der TWS:

Projekt 50
- Development of AAV-mediated gene therapy for hereditary spastic paraplegia
Projekt 49
- Characterization of ap4b1-/- zebrafish as a novel in vivo model of SPG47 and its application in small molecule screens
Projekt 48
- Scouting biological effects of miglustat in subjects with Spastic Paraplegia type 11
Projekt 47
- Boosting spastin microtubule-severing activity through TTLL-mediated tubulin polyglutamylation: a novel therapeutic strategy in SPG4-linked Hereditary Spastic Paraplegia.
Projekt 46
- In vivo and ex vivo Characterization of a novel spastic paraplegia rescue knockout mouse model to define the therapeutic potential of somatic gene repair in HSP
Projekt 45
- Systematic identification of noncoding tandem repeat expansions in unresolved cases of spastic paraplegias and spinocerebellar ataxias using a combination of short- and long-read sequencing technologies
Projekt 44
- From Pathophysiology to Therapeutic Targets: Disturbed Sphingolipid Metabolism in HSP Caused by GBA2 Mutations
Projekt 43
- Physical Exercise as a Possible Therapy for Hereditary Spastic Paraplegia Type 2
Projekt 42
- Therapeutic strategies to treating hereditary spastic paraplegias
Projekt 41
- Patient-specific model of adipose-brain axis dysregulation in SPG11 hereditary spastic paraplegias
- final report
Projekt 40
- Investigating a novel phenotype of lysosomal dysfunction in spartin-HSP
Projekt 39 advanced scholarship
- Ermitteln des therapeutischen Potentials von Genreparatur für die erblichen spastischen Spinalparalysen
Projekt 38 advanced scholarship 2016 I
- Therapies for SPG4-HSP using a new genetic mouse expressing mutant human SPAST
- Final report
Projekt 37
- Testing molecular models of SPG11 function in the fruitfly Drosophila
- The o'Kane Team
Projekt 36
- NGS als Methode zur Identifizierung neuer Gene in HSP Erkrankungen und deren funktionelle Validierung
Projekt 35
- Mouse models for SPG11 and SPG49 diseases.
- Arbeitsgruppe Paris
- Final report
Projekt 34
- Dynamic evaluation of spasticity in patients with hereditary spastic paraplegias
- Die Arbeitsgruppe
Projekt 33
- Charakterisierung eines Protein-Interaktionsnetzwerkes, welches für endosomale Tubulierung und den HSP Phenotyp relevant ist
- Die Arbeitsgruppe
- Schlussbericht
Projekt 32 advanced scholarship 2
- Abnormalitäten der Lipid droplet Biosynthese: ein neuer pathogenetischer Aspekt in der hereditären spastischen Paraplegie
Projekt 31
- Paris - Conference
- Bericht
Projekt 30
- Unraveling the molecular basis of hereditary spastic paraplegias –
- Schlussbericht
Projekt 29
- Analysis of the cellular functions of the Dictyostelium strumpellin ortholog.
- Arbeitsgruppe
Projekt 28
- Identifikation von mutierten Genen in neuen HSP Formen
- die Arbeitsgruppe
- Schlussbericht
Advanced scholarship
- Unser Grossprojekt 10 Jahre TWS
Projekt 26
- Charakterisierung einer neuen Form komplizierter spastischer Paraplegie
- Schlussbericht
Projekt 25
- Laufbandtraining und intensivierte Physiotherapie bei Hereditärer Spastischer Spinalparalyse (HSP): Effekte auf (cortico-)spinale Reflexmodulation, alltagsrelevante Gehfähigkeit und Lebensqualität
Projekt 24
- Intrazelluläre Sortier- und Transportsysteme in hereditären spastischen Spinalparalysen - in vitro und in vivo Modelle zur Untersuchung der Rolle von Atlastin und KIF5A
Projekt 23
- Generation of a mouse model for Zfyve27, the gene which is mutated in hereditary spastic paraplegia (SPG33)
- Abschlussbericht
Projekt 22
- The Molecular Pathology of NIPA1-associated Hereditary Spastic Paraplegia
Projekt 21
- Kandidatengen-Analyse bei komplizierter HSP mit dünnem Corpus Callosum (SPG11)
Projekt 21A
- Charakterisierung spezifischer Interaktionspartner von Atlastin1
Projekt 20
- Suche nach krankheitsverursachenden genomischen Deletionen bei Patienten mit autosomal dominanter familiärer spastischer Paraplegie mittels multiplex amplifiable probe hybridisation (MLPA)
Projekt 19
- Studie zur Wirksamkeit und Verträglichkeit von L-Dopa bei Patienten mit hereditärer spastischer Spinalparalyse (HSP)
Projekt 18
- Reduktion des Kandidatenintervalls und Identifikation von Kandidatengenen und Mutationen bei SPG5 und SPG30 positiven Familien
- Abschlussbericht
Projekt 17
- Towards a cellular and molecular understanding of hereditary spastic paraplegia:
Projekt 16
- Nipa1 function and mouse models for hereditary spastic paraplegia
Projekt 15
- Methoden der Physiotherapie im Vergleich am Beispiel der hereditären spastischen Spinalparalyse (HSP)
Projekt 14
- Familiäre und soziale Situation, Copingverhalten und Meinungen zur genetischen Diagnostik von Betroffenen mit einer hereditären spastischen Spinalparalyse
Projekt 13
- Kernspintomographische, klinische und elektrophysiologische Untersuchungen bei Patienten mit einfacher und komplizierter familiärer spastischer Spinalparalyse (FSP): Untersuchungen zur Subtypisierung dieser heterogenen Krankheitsgruppe
- Schlussberichte
Projekt 12
- Die HSP-Arbeitsgruppe in Jena unter der Leitung von Prof. Deufel hat ein Projekt zur funktionellen Charakterisierung von Spastin begonnen.
Projekt 11
- Suche nach krankheitsverursachenden genomischen Deletionen bei Patienten mit autosomal dominanter familiärer spastischer Paraplegie mittels multiplex amplifiable probe hybridisation (MLPA)
Projekt 10
- Genetik von Mikrotubuli-assoziierten Erkrankungen am Beispiel des Troyer Syndroms (SPG 20)
- Abschlussbericht
Projekt 9
- Nipa1 function and mouse models for hereditary spastic paraplegia
Projekt 8
- Konstruktion eines SPG1- und SPG4- Tetanus-Toxin-Hybridproteins für den intraneuronalen Transport der L1-CAM und Spastin-Proteine – Modell eines neuen therapeutischen Verfahrens
- Abschlussbericht
Projekt 6
- Studie zu den Beschwerden in Verbindung mit der spastischen Spinalparalyse sowie deren physiotherapeutische Behand-lung
Projekt 5
- Identifizierung des Gens für Silver Syndrom durch Nachweis von Mutationen
Projekt 4
- Hereditäre spastische Paraparese mit Amyotrophie der kleinen Handmuskulatur (Silver-Syndrom): Zelluläre Expressionsanalyse des mutierten Silver Gens
Projekt 7
- Reconstitution of neural functions in the spinal cord through neural stem cells expressing the neural cell adhesion molecule L1
Projekt 3A
- Mutationsanalyse des SG bei Familien mit AD-HSP sowie des SG und PG bei einzelnen Patienten mit "sporadischer" spastischer Spinalparalyse (Patienten ohne sichere Familienanamnese).
- Antragsteller Dr. Alba
- Schlussbericht
Projekt 3
- Isolation of peptides binding to the neural cell adhesion molecule L1 that enhance neurite outgrowth and neuronal survival
- Abschlussbereicht
Projekt 2
- Klinische und Molekulargenetische Charakterisierung von Patienten
Projekt 1
- I. Entwicklung einer objektiven Behandlungsevaluation bei spastischer Spinalparalyse

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