TWS-Symposium Bad Nauheim 2006
in Verbindung mit dem DGKN-Kongress
Stephan Sigrist | Göttingen, European Neuroscience Institute | Analyzing mechanisms of SPG disease genes in drosophila |
Evgeni Ponimaskin | Göttingen, Universität: Zentrum Physiologie, Abt. Neuro- u. Sinnesphysiologie | New serotonergic pathways regulating gene transcription and neuronal morphology |
Frank Kirchhoff | Göttingen, Max Planck Institut für experimentelle Medizin, Neurogenetik | Transgene, zelltyp- spezifische Expression fluorescenter Proteine als Werkzeug zur Untersuchung neurodegenerativer Erkrankungen in vivo |
Clemens Neusch | Göttingen, Zentrum Neuologische Medizin der Uni | Erblich bedingte Rückenmarks - und Motoneuronerkrankungen - Pathogenetische Untersuchungen an transgenen Tiermodellen |
Daniela Jud | Graz, Institut für Medizinische Biologie und Humangenetik der Uni | Funktionelle Studien zur Expression und Lokalisation von Seipin |
Thomas Schwarzbraun | Graz, Institut für Medizinische Biologie und Humangenetik der Uni | Drosophila Modell für das HSP /CGL Gen BSCL2 |
Christel Depienne | Paris, INSERM U679, Hpital de la Piti-Salptrire | Spastins mutations in sporadic spastic paraparesis |
Norbert Weidner | Regensburg, Klinik für Neurologie der Uni | Adulte neurale Stammzellen: Substrat für die axonale Regeneration des Rückenmarks |
Thomas Meyer | Berlin, Virchow- Klinikum, Neurologische Klinik | Spastin Mutationen bei der juvenilen ALS |
Stefanie Täschner | Chemnitz, Klinik für Psychiatrie, Verhaltensmedizin und Psychotherapie am Klinikum | Meinungen zu genetischen Diagnostik und Copingverhalten von Betroffenen einer FSP |
Carsten Schröter | Bad Sooden- Allendorf, Klinik Hoher Meissner, Neurolog. Abteilung | Rehabilitation der HSP |
Sebastian Wolf | Heidelberg, Orthopädische Universitätsklinik | Gangmuster bei erblicher spastischer Paraplegie |
Christian Beetz | Jena, IKCL - Universitätsklinikum | High frequency of partial SPG4 gene deletions in hereditary spastic paraplegia<//font><//font><//font><//font> |
Stefan Isenmann | Jena, Neurologische Uni- Klinik | Erythropoietin and Bcl-XL for neuroprotection and axonal regeneration in the injured CNS |
Rebecca Schüle | Tübingen Universitätsklinikum, Zentrum für Neurologie, Sektion Klinische Neurogentik, für GeneMove | Entwicklung und Evaluation einer HSP- Rating Scale |
Ashraf Mannan | Göttingen, Humangenetik | ZFYVE27, a novel spastin binding protein is mutated in hereditary spastic paraplegia (SPG30) |
Gökhan Uyanik | Regensburg, Klinik für Neurologie der Uni | Klinische und genetische Eingrenzung/Kartierung der SPG11 |
Stephan Klebe | Paris, INSERM U679, Hpital de la Piti-Salptrire | SPG 30 - eine neue autosomal rezessive Form der hereditären spastischen Spinalparalyse |
Michaela Auer- Grumbach | Zentrum für Medizinische Grundlagenforschung; Graz | Klinische und genetische Heterogenität bei Silver Syndrom: Untersuchungen von 33 weiteren Patienten und Familien. |
Stephan Sigrist | Göttingen, European Neuroscience Institute | Analysis of motoneuron physiology and pathology in Drosophila. |
Susanne Stemmler | Bochum, Institut f.Humangenetik der Ruhruni | HSP: Ergebnisse einer Patientenbefragung |
Ludger Schoels | Tübingen Universitätsklinikum, Zentrum für Neurologie, Sektion Klinische Neurogentik | SPG10 in German families with hereditary spastic paraplegia |