
Verständnis von Genetik und Pathobiochemie der erblichen spastischen Spinalparalysen
als Voraussetzung für die Entwicklung kausaltherapeutischer Strategien
wissenschaftlichen Organisatoren: Prof. Ludger Schöls und Dr. Rebecca Schüle (beide Hertie Institut für Klinische Hirnforschung, Tübingen),
Rückblick. A = abstract
Time | Speaker | Title |
---|---|---|
Blackstone (NIH) | New insights into ER morphology dysregulation in HSPs | |
Reid (Cambridge) | Unifying HSP cellular pathology | |
Hutson(London) | Axonal regeneration | |
Mochel (Paris) | Lipid metabolism in HSP | |
Rugarli (Köln) | Pleiotropic roles of the m-AAA protease in neurodegeneration | |
| Taroni (Milano) | Mitochondrial abnormalities in HSP |
| Schüle (Tübingen) | Defective mRNA transport causes KIF1C |
| De Jonghe (Antwerp) | The missing heritability in HSP- lessons learned from other neurogenetic disorders |
Züchner (Miami) | Modifiers in CMT | |
Winner (Erlangen) | Human induced pluripotent stem cells in SPG11: a window for novel therapeutic targets | |
Schmid (Horsholm) | Genome editing in iPS cells using the CRISPRs/Cas9 system for disease modelling | |