Verständnis von Genetik und Pathobiochemie der erblichen spastischen Spinalparalysen

als Voraussetzung für die Entwicklung kausaltherapeutischer Strategien


wissenschaftlichen Organisatoren: Prof. Ludger Schöls und Dr. Rebecca Schüle (beide Hertie Institut für Klinische Hirnforschung, Tübingen),

  

Rückblick. A = abstract

Time

Speaker

Title

A

Blackstone (NIH)

New insights into ER morphology dysregulation in HSPs

A

Reid (Cambridge)

Unifying HSP cellular pathology

A

Hutson(London)

Axonal regeneration

A

Mochel (Paris)

Lipid metabolism in HSP

A

Rugarli (Köln)

Pleiotropic roles of the m-AAA protease in neurodegeneration

Taroni (Milano)

Mitochondrial abnormalities in HSP

Schüle (Tübingen)

Defective mRNA transport causes KIF1C

De Jonghe (Antwerp)

The missing heritability in HSP- lessons learned from other neurogenetic disorders

A

Züchner (Miami)

Modifiers in CMT

A

Winner (Erlangen)

Human induced pluripotent stem cells in SPG11: a window for novel therapeutic targets

A

Schmid (Horsholm)

Genome editing in iPS cells using the CRISPRs/Cas9 system for disease modelling