Suche nach krankheitsverursachenden genomischen Deletionen bei Patienten mit autosomal dominanter familiärer spastischer Paraplegie mittels multiplex amplifiable probe hybridisation (MLPA)
Antragsteller:
Christian Beetz
Dr. rer. nat. Institut für Klinische Chemie und Laboratoriumsdiagnostik Universitätsklinikum der Friedrich-Schiller-Universität Jena
Erlanger Allee 101
07749 JENA e-mail: christian.beetz@med.uni-jena.de
siehe Projekt 11
