TWS-Symposium Bad Nauheim 2006


in Verbindung mit dem DGKN-Kongress

Stephan Sigrist Göttingen, European Neuroscience Institute Analyzing mechanisms of SPG disease genes in drosophila
Evgeni Ponimaskin Göttingen, Universität: Zentrum Physiologie, Abt. Neuro- u. Sinnesphysiologie New serotonergic pathways regulating gene transcription and neuronal morphology
Frank Kirchhoff Göttingen, Max Planck Institut für experimentelle Medizin, Neurogenetik Transgene, zelltyp- spezifische Expression fluorescenter Proteine als Werkzeug zur Untersuchung neurodegenerativer Erkrankungen in vivo
Clemens Neusch Göttingen, Zentrum Neuologische Medizin der Uni Erblich bedingte Rückenmarks - und Motoneuronerkrankungen - Pathogenetische Untersuchungen an transgenen Tiermodellen
Daniela Jud Graz, Institut für Medizinische Biologie und Humangenetik der Uni Funktionelle Studien zur Expression und Lokalisation von Seipin
Thomas Schwarzbraun Graz, Institut für Medizinische Biologie und Humangenetik der Uni Drosophila Modell für das HSP /CGL Gen BSCL2
Christel Depienne Paris, INSERM U679, Hpital de la Piti-Salptrire Spastins mutations in sporadic spastic paraparesis
Norbert Weidner Regensburg, Klinik für Neurologie der Uni Adulte neurale Stammzellen: Substrat für die axonale Regeneration des Rückenmarks
Thomas Meyer Berlin, Virchow- Klinikum, Neurologische Klinik Spastin Mutationen bei der juvenilen ALS
Stefanie Täschner Chemnitz, Klinik für Psychiatrie, Verhaltensmedizin und Psychotherapie am Klinikum Meinungen zu genetischen Diagnostik und Copingverhalten von Betroffenen einer FSP
Carsten Schröter Bad Sooden- Allendorf, Klinik Hoher Meissner, Neurolog. Abteilung Rehabilitation der HSP
Sebastian Wolf Heidelberg, Orthopädische Universitätsklinik Gangmuster bei erblicher spastischer Paraplegie
Christian Beetz Jena, IKCL - Universitätsklinikum High frequency of partial SPG4 gene deletions in hereditary spastic paraplegia<//font><//font><//font><//font>
Stefan Isenmann Jena, Neurologische Uni- Klinik Erythropoietin and Bcl-XL for neuroprotection and axonal regeneration in the injured CNS
Rebecca Schüle Tübingen Universitätsklinikum, Zentrum für Neurologie, Sektion Klinische Neurogentik, für GeneMove Entwicklung und Evaluation einer HSP- Rating Scale
Ashraf Mannan Göttingen, Humangenetik ZFYVE27, a novel spastin binding protein is mutated in hereditary spastic paraplegia (SPG30)       
Gökhan Uyanik Regensburg, Klinik für Neurologie der Uni Klinische und genetische Eingrenzung/Kartierung der SPG11
Stephan Klebe Paris, INSERM U679, Hpital de la Piti-Salptrire SPG 30 - eine neue autosomal rezessive Form der hereditären spastischen  Spinalparalyse
Michaela Auer- Grumbach Zentrum für Medizinische Grundlagenforschung; Graz Klinische und genetische Heterogenität bei Silver Syndrom: Untersuchungen von 33 weiteren Patienten und Familien.
Stephan Sigrist Göttingen, European Neuroscience Institute Analysis of motoneuron physiology and pathology in Drosophila.
Susanne Stemmler Bochum, Institut f.Humangenetik der Ruhruni HSP: Ergebnisse einer Patientenbefragung
Ludger Schoels Tübingen Universitätsklinikum, Zentrum für Neurologie, Sektion Klinische Neurogentik SPG10 in German families with hereditary spastic paraplegia